Zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka

Zespó¿ ci¿¿kiego spowolnienia wzrostu, upo¿ledzenia umys¿owego i przewlek¿ej hipokalcemii spowodowanej niedoczynno¿ci¿ przytarczyc po raz pierwszy zostä zg¿oszony przez Sanjada, Sakatiego i Abu-Osb¿ w 1988 roku. Zespó¿ ten zostä jednak po raz pierwszy w pe¿ni opisany w 1990 r. przez Ricky'ego J Richardsona z Sick Children Hospital of Great Ormond Street w Londynie i Jeremy'ego MW Kirka z St Bartholomew's Hospital w Londynie. Richardson i Kirk podkre¿lili, ¿e to skojarzenie wcze¿niej nieopisanych wrodzonych anomalii stanowi¿o nowy zespó¿, który zaobserwowano u o¿miorga dzieci pochodzenia ¿rodkowo-wschodniego. Uwäali oni, ¿e wczesne rozpoznanie tego rzadkiego zaburzenia mo¿e zmniejszy¿ zwi¿zan¿ z nim zachorowalno¿¿ i ¿miertelno¿¿. ¿¿czna liczba zg¿oszonych pacjentów z zespo¿em Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka wynosi 103. Zespó¿ Sanjada-Sakati-Richardsona-Kirka nie by¿ wcze¿niej zg¿aszany w Iraku. G¿ównym celem tej ksi¿¿ki jest opisanie pierwszego przypadku tego zespo¿u w Iraku, którym jest przypadek numer 104 na ¿wiecie.