Visión general de la esclerosis lateral amiotrófica

La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la enfermedad motoneuronal más prevalente y una enfermedad neurológica progresiva, invariablemente mortal, para la que no existe ninguna terapia o tratamiento viable que detenga o invierta la progresión de la enfermedad. El trastorno tiene una incidencia global de 2-3 por cada 10.000 personas y una prevalencia de 4-6 por cada 100.000 personas. Cada año, la ELA afecta a unas 350.000 personas en todo el mundo y mata a más de 100.000 personas. Recibe su nombre de la estrella del béisbol que contrajo la enfermedad en los años 30, Lou Gehrig. Por alguna razón, aún no se ha identificado la etiología de la enfermedad. La ELA es una enfermedad neurológica rara que afecta principalmente a las células nerviosas y se define por una parálisis muscular progresiva causada por la degeneración de las motoneuronas de la corteza motora, el tronco encefálico y la médula espinal. Las motoneuronas superiores (UMN) y las motoneuronas inferiores (LMN) se atrofian en la ELA y dejan de transmitir mensajes a los músculos.