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Beschreibung
Validaciq qwlqetsq neot#emlemoj chast'ü nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki (GMP). Poätomu ona qwlqetsq älementom programmy obespecheniq kachestwa, swqzannoj s konkretnym produktom ili processom. Validaciq qwlqetsq komponentom cGMP (tekuschej nadlezhaschej proizwodstwennoj praktiki). Suschestwuet mnozhestwo opredelenij, wklüchaq opredelenie Uprawleniq po kontrolü za produktami i lekarstwami (FDA, SShA), kotoroe opredelqet walidaciü processa kak sozdanie dokumentirowannyh dokazatel'stw, obespechiwaüschih wysokuü stepen' uwerennosti w tom, chto konkretnyj process budet postoqnno proizwodit' produkt, sootwetstwuüschij zadannym specifikaciqm i kachestwennym harakteristikam.
Details
| Verlag | Sciencia Scripts |
| Ersterscheinung | 25. August 2022 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.6 cm |
| Gewicht | 143 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786205107256 |
| Seiten | 84 |
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