Uwalnianie i przenikanie produktów transdermalnych

Transdermalne uwalnianie leków ma kilka zalet terapeutycznych w porównaniu z podawaniem doustnym lub pozajelitowym. Do tej pory w Farmakopei Brazylijskiej nie okre¿lono metody przeprowadzania testów uwalniania leku z plastrów transdermalnych. Inne oficjalne kompendia, takie jak Farmakopea Amerykäska, Brytyjska i Europejska, opisuj¿ aparatur¿ z ¿opatkami na dysku, obracaj¿cym si¿ cylindrem i wzajemnym podparciem. Literatura opisuje obecnie ró¿ne typy komórek dyfuzyjnych do uwalniania przezskórnego, z których najcz¿¿ciej stosowana jest komórka dyfuzyjna Franza. Celem tego badania by¿o ustalenie kryteriów najbardziej odpowiedniego wyboru sprz¿tu i metodologii "in vitro" do oceny przezskórnego uwalniania leków. Wyniki tego badania s¿ wänym narz¿dziem do dyskusji na temat testów równowäno¿ci farmaceutycznej i kontroli jako¿ci leków przezskórnych, a tak¿e zrozumienia mo¿liwych b¿¿dów procesowych. Mog¿ one równie¿ dostarczy¿ danych do protoko¿ów wskazä dla Farmakopei Brazylijskiej i badä naukowych nad systemami dostarczania leków.