Unicità delle reazioni di 2-Oxo-Elettrofili con nucleofili tipici

Le reazioni dell'aldeide e delle sue varie forme elettrofile e i loro percorsi sono costantemente modificati dal coinvolgimento del gruppo 2-Oxo che sottrae elettroni. Questo gruppo 2-Oxo nella 2-Oxoaldeide (2OA) si distingue dalla normale aldeide in quanto la 2OA e le sue altre varianti aumentano la loro elettrofilia a un livello particolare, che può essere adeguato a superare una nuova barriera energetica per una nuova reazione. Inoltre, questa maggiore elettrofilia può richiedere condizioni di reazione diverse, ad esempio queste reazioni non necessitano generalmente dell'assistenza di catalizzatori acidi o basici, che sono piuttosto comuni nelle reazioni con le aldeidi. Di conseguenza, queste reazioni possono richiedere parametri di reazione diversi e quindi produrre nuove reazioni in termini di sintesi di legami chimici esigenti (C-C, C-N, C-O, C-S e così via) o di eterocicli funzionalizzati di valore biologico da materiali più economici in approcci economici. Questa chimica 2-Oxo offre certamente una soluzione alle esigenze regolari della chimica sintetica.