Una nueva variante del síndrome de Lennox-Gastaut infantil

El síndrome de Lennox-Gastaut infantil es una encefalopatía epiléptica heterogénea con inicio entre la edad de uno y siete años. Se asocia a más de un tipo de convulsiones resistentes a los fármacos, a una actividad de ondas de pico lentas en el registro del EEG y a un retraso mental. El síndrome fue descrito por primera vez por William Gordon Lennox en 1950, y posteriormente por Henri Gastaut en 1966. Ernst Niedermeyer denominó por primera vez a esta enfermedad "síndrome de Lennox-Gastaut" en 1968. La asociación del síndrome de Lennox-Gastaut con las orejas de implantación baja y la criptorquidia no se había comunicado antes. En este libro se presenta una nueva variante del síndrome de Lennox-Gastaut infantil y se describe la experiencia de su tratamiento temprano.