Uma nova variante da síndrome de Lennox-Gastaut infantil

A síndrome de Lennox-Gastaut na infância é uma encefalopatia epiléptica heterogênea com início entre um e sete anos de idade. Está associada a mais de um tipo de convulsão que é resistente a drogas, uma atividade de onda lenta no registro do EEG e retardo mental. A síndrome foi descrita pela primeira vez por William Gordon Lennox em 1950, e mais tarde por Henri Gastaut em 1966. A condição foi inicialmente chamada de "síndrome de Lennox-Gastaut" por Ernst Niedermeyer em 1968. A associação da síndrome de Lennox-Gastaut com orelhas baixas e criptorquidismo não foi relatada antes. Uma nova variante da síndrome de Lennox-Gastaut infantil é relatada e a experiência com o seu tratamento precoce é descrita neste livro.