Tumores de células redondas

Los tumores de células redondas más frecuentes son el linfoma no Hodgkin, el neuroblastoma, el Ewing/PNET y el rabdomiosarcoma. El neuroblastoma, el retinoblastoma, el tumor de Wilms y el hepatoblastoma se presentan en la primera infancia, mientras que el rabdomiosarcoma se observa durante toda la infancia. La mayoría de los tumores de células redondas tienen predominio masculino. La identificación y el diagnóstico preciso de un tumor es un arte y requiere un conocimiento completo de los acontecimientos celulares, bioquímicos y moleculares y de la patogénesis del tumor. Los tumores de células redondas se caracterizan por células redondas y relativamente indiferenciadas. El diagnóstico diferencial de los tumores de células redondas es difícil debido a su carácter indiferenciado o primitivo; los tumores que muestran una buena diferenciación suelen ser fáciles de diagnosticar. La distribución ubicua y la histología diversa de los distintos tumores de células redondas plantean un reto en su diagnóstico. Las ayudas diagnósticas como el uso de tinciones especiales, inmunocitoquímica, flujocitometría, inmunofenotipado y reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa son extremadamente útiles en los casos en que los tumores son indiferenciados y la distinción no es posible únicamente sobre una base morfológica.