Transdermal'nyj plastyr' s antigipertenziwnym preparatom

Scenarij issledowaniq zaklüchalsq w razrabotke polimernoj matrichnoj diffuzionno-kontroliruemoj transdermal'noj sistemy dostawki lekarstw, soderzhaschej preparat Telmisartan s razlichnym sootnosheniem gidrofil'noj (HPMC) i lipofil'noj (EC, Eudragit RS 100) polimernoj sistemy metodom lit'q w rastworitel' na alüminiewuü fol'gu s ispol'zowaniem 30% w/v dibutilftalata ot massy polimera, wklüchennogo w kachestwe plastifikatora, i 20% w/v, 30% w/v dimetilsul'foxida (massa polimera) w kachestwe usilitelq pronicaemosti dlq transdermal'nogo wyswobozhdeniq preparata. Vsego bylo razrabotano dewqt' receptur s ispol'zowaniem odnogo i togo zhe preparata i razlichnyh sootnoshenij polimerow. Vse transdermal'nye plastyri byli podwergnuty fiziko-himicheskoj ocenke: tolschina, izmenenie wesa, % pogloscheniq wlagi, % poteri wlagi, prochnost' pri skladywanii, ploskostnost', soderzhanie lekarstwa i % wyswobozhdeniq lekarstwa. . Issledowanie pronicaemosti invitro prowodilos' s pomosch'ü diffuzionnyh qcheek. Maximal'nyj % wyswobozhdeniq preparata in-vitro nablüdalsq w techenie 48 chasow s recepturoj F8, soderzhaschej HPMC: EC: Eudragit RS 100 w sootnoshenii (5:0:1).