Transdermal'nye plastyri s protiwodiabeticheskimi preparatami

Transdermal'nye sistemy dostawki lekarstw byli razrabotany dlq preodoleniq ogranichenij, swqzannyh s peroral'nym priemom, i dlq imitacii äffekta wnutriwennoj infuzii. Rastworimost' ploho rastworimyh protiwodiabeticheskih preparatow, glimepirida i glibenklamida, byla uluchshena putem prigotowleniq twerdoj dispersii s ispol'zowaniem beta-ciklodextrina w kachestwe nositelq w sootnoshenii 1:2. Twerdye dispersii byli oceneny s pomosch'ü issledowaniq rastworimosti, skaniruüschej älektronnoj mikroskopii i rentgenowskoj difrakcii, kotorye pokazali perehod preparata w amorfnuü formu. Pronicaemost' saxagliptina byla uwelichena pri ispol'zowanii 4% laurilsul'fata natriq metodom sowmestnogo ispol'zowaniq powerhnostno-aktiwnyh weschestw. Vysheukazannye fizicheski modificirowannye preparaty byli sformulirowany kak transdermal'nye sistemy dostawki s ispol'zowaniem gidroxipropilmetilcellülozy, ätilcellülozy i hitozana w kachestwe polimerow, kontroliruüschih skorost'. Sformulirowannye transdermal'nye sistemy dostawki lekarstw byli oceneny po fiziko-himicheskim swojstwam, issledowaniü diffuzii in vitro i issledowaniqm in vivo. Na osnowanii kriteriew ocenki byli optimizirowany F4 (glimepirid), Q4 (glibenklamid) i S4 (saxagliptin), kotorye sootwetstwowali celi i zadacham nastoqschego issledowaniq.