Transdermale Pflaster für Antidiabetika

Die Systeme zur transdermalen Verabreichung von Arzneimitteln wurden entwickelt, um die mit der oralen Verabreichung verbundenen Einschränkungen zu überwinden und die Wirkung einer intravenösen Infusion nachzuahmen. Die Löslichkeit der schwerlöslichen Antidiabetika Glimepirid und Glibenclamid wurde durch die Herstellung einer festen Dispersion mit Beta-Cyclodextrin als Träger im Verhältnis 1:2 verbessert. Die festen Dispersionen wurden durch Löslichkeitsstudien, Rasterelektronenmikroskopie und Röntgenbeugungsstudien bewertet, die auf die Umwandlung des Medikaments in eine amorphe Form hinwiesen. Die Permeabilität von Saxagliptin wurde durch die Verwendung von 4% Natriumlaurylsulfat als Co-Tensid verbessert. Die oben genannten physikalisch modifizierten Arzneimittel wurden als transdermale Verabreichungssysteme unter Verwendung von Hydroxypropylmethylcellulose, Ethylcellulose und Chitosan als geschwindigkeitskontrollierende Polymere formuliert. Die formulierten transdermalen Verabreichungssysteme wurden auf ihre physikalisch-chemischen Eigenschaften sowie auf In-vitro-Diffusionsstudien und In-vivo-Studien untersucht. Auf der Grundlage der Bewertungskriterien wurden F4 (Glimepirid), Q4 (Glibenclamid) und S4 (Saxagliptin) optimiert, die mit dem Ziel der vorliegenden Untersuchung übereinstimmten.