Tout savoir sur la nouvelle règlementation européenne relative

Ce livre de poche est rédigé 3 mois avant l¿entrée en application du règlement européen (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux. En tant que professionnel du secteur de l¿industrie des dispositifs médicaux, je me suis posé la question de savoir comment pourrais-je agir dans l¿optique d¿aider les industriels et les professionnels du secteur des dispositifs médicaux à respecter la nouvelle règlementation européenne sur les dispositifs médicaux. Voilà d¿où m¿est venue l¿idée de mettre sur pied ce manuel afin de contribuer à ma manière sur cette avancée règlementaire, en essayant de présenter de façon claire, précise et synthétique les exigences à connaitre et à respecter pour être en conformité avec le nouveau cadre règlementaire concernant la conception, le développement et la commercialisation des dispositifs médicaux dans l¿espace du marché de l¿union européenne.