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Beschreibung
Hier eine Totalsynthese von einigen 2-substituierten Indolderivaten wie 2-Phenylindol und 1,2,3,4-Tetrahydrocarbazol und deren N-Schutz durch einige neue Versuchsreagenzien wie Benzylbromid und Allylbromid, die erfolgreich ein Indolderivat schützen und eine reine Verbindung durch Säulenchromatographie ergeben. Außerdem wurde eine Formylierung durch die Vilsmaiyer-Hack-Reaktion synthetisiert, um eine Aldehydgruppe an der 3-Position des substituierten Indols mit Hilfe des DMF+POCl3-Reagenzes anzubringen. Diese Derivate und Methoden könnten für neue organische Chemiker hilfreich sein, die bereit sind, sich an der Synthesearbeit zu beteiligen.
Fischer-Indolsynthese und ihr Derivat
Details
| Verlag | Verlag Unser Wissen |
| Ersterscheinung | Januar 2024 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.6 cm |
| Gewicht | 137 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786207017126 |
| Seiten | 80 |
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