The Patients Voice in HIV/AIDS Clinical Trial Participation

Moja podró¿ w kierunku zrozumienia kluczowych kwestii zwi¿zanych z rekrutacj¿ i utrzymaniem w badaniach klinicznych dotycz¿cych HIV/AIDS rozpocz¿¿a si¿ od przekonania, ¿e badania kliniczne s¿ podstaw¿ post¿pu w leczeniu i wiedzy na temat chorób zwi¿zanych z HIV/AIDS. Celem ksi¿¿ki jest przedstawienie kierunku, w jakim zmierza autorka, aby dog¿¿bnie zrozumie¿ motywy udziäu pacjentów w badaniu klinicznym HIV/AIDS. W trakcie cäej podró¿y autor skupia si¿ na G¿osie Pacjenta? Dlaczego g¿os pacjentów? Cz¿¿¿ po¿wi¿cona przegl¿dowi literatury zawiera dok¿adny przegl¿d tego, co jest znane i co jeszcze musimy wiedzie¿ na temat motywów udziäu pacjentów w badaniu klinicznym. Dalsza cz¿¿¿ przegl¿du literatury to rozmowa o metodach badawczych, które by¿y podstaw¿ i ksztätowäy t¿ podró¿ zapytania. Po miesi¿cach, miesi¿cach zbierania danych i ich analizy, autor w ko¿cu omawia i ko¿czy podró¿: Co motywuje osoby zakäone HIV do udziäu w badaniach klinicznych HIV/AIDS