Synthèse innovante de nouveaux anticancéreux analogues nucléosidiques

Les aza-hétérocycles représentent aujourd¿hui une famille incontournable en chimiothérapie. Leur développement progressif au cours de ces dernières années a permis d¿endiguer de nombreuses épidémies et d¿apporter des traitements efficaces contre de nombreux cancer tells que la leucémie myéloïde chronique (LMC), le cancer du sein (MDA-MB 231) et le cancer des reins (RCC). Toute fois, l¿émergence de phénomènes résistants aux traitements existants chez certains patients incite les scientifiques à développer d¿autres molécules capables de les circonvenir. A cet effet, nous nous sommes intéressés à la conception et à la découverte de nouvelles molécules bioactives, en séries sulfonamide-isoxazoliques et 1,2,3-triazolenucléosidiques en tant qüagent anticancéreux. Parmi ces séries, plusieurs produits synthetises ont été évalués sur des lignées cellulaires cancéreuses RCC4 et MDA-MB 231 avec des activités antiprolifératives potentielles.