Synthèse et évaluation biologique des 1,2,3,4-Tétrahydropyrimidine-2-thiones

La fraction pyrimidine est l'un des hétérocycles les plus répandus dans les composés d'origine biologique, tels que les composants des acides nucléiques (uracile, thymine et cytosine) et la vitamine B1. En raison de sa nature prébiotique aux cellules vivantes dans la biodiversité, c'est un motif hautement privilégié pour le développement de molécules d'intérêt biologique et pharmaceutique. Ce travail traite de l'exploration de la chimie et de la diversité médicinale de la pyrimidine qui pourrait ouvrir la voie à une découverte attendue depuis longtemps en médecine thérapeutique pour la conception de futurs médicaments. Une synthèse efficace multicomposants en un pot de 1) Méthyl-6-méthyl-4-phényl-2-thioxo-1, 2, 3, 4-tétrahydro pyrimidine 2) 5-acétyl-1, 2, 3, 4-Tétrahydro pyrimidine-2-thiones. 3) Synthèse et bioactivité des dérivés de la 1-(4-(hétéroaryl)-6-méthyl-2-thioxo-1,2,3,4-tétrahydropyrimidin-5-yl)éthanone. La synthèse est basée sur la réaction d'un aldéhyde arylique substitué facilement disponible, d'acétoacétate d'éthyle, d'acétone et de thiourée, suivie d'une déshydratation catalysée par l'acide méthanesulfonique. Les produits sont obtenus avec un bon rendement dans des conditions douces, sans solvant et catalysées.