Synthèse et études bioactives de quelques nouveaux flavonoïdes C-méthylés

Ces composés possèdent un large éventail d'activités biologiques et sont utilisés dans le traitement de maladies courantes. L'étude de la littérature a révélé que les chalcones, les flavanones et les aurones possèdent un large spectre d'activités biologiques telles que les activités antimicrobiennes, anti-inflammatoires, antipaludéennes, antidépressives, antihistaminiques, antituberculeuses et anticancéreuses. Cette thèse est un effort dans cette direction de synthèse et de caractérisation de tels composés basés sur 1H NMR, 13CNMR, spectroscopie de masse et analyse élémentaire. L'une des flavanones récemment isolées (pisonivanone) de Pisonia aculeate L a été synthétisée pour la première fois. Dans ce travail, un total de 30 composés comprenant une série de 16 chalcones (3a-p) sauf 3e, 9 flavanones (4a-h&5) et 5 aurones (5a-e) ont été synthétisés pour la première fois. Deux nouvelles méthodes ont été développées pour la déméthylation desdits flavonoïdes. Le composé-3e et l'acétophénone-1 ont été synthétisés par des méthodes alternatives efficaces par rapport aux approches précédentes.