Synthèse de dérivés du pyranne et leur activité biologique

Dans ce livre, nous avons discuté et, à notre connaissance, nous sommes les premiers à avoir rapporté l'utilisation de l'eau et de l'éthanol comme solvants dans la synthèse du dérivé du 6-amino-5-cyano-2-méthyl-4H-pyran-3-carboxylate d'éthyle en utilisant l'urée comme nouveau catalyseur dans un court laps de temps. Cela montre clairement que tous les substrats réagissent en douceur dans des conditions optimales pour donner des produits directs avec des rendements élevés. Par la suite, nous avons démontré que le benzaldéhyde et les aldéhydes aromatiques portant des groupes électroattractifs (tels que nitro ou halogènes) nécessitent un temps de réaction plus court et donnent de meilleurs rendements que ceux portant des groupes électrodonneurs.