Synthèse d'azahétérocycles à base de terpénoïdes

Les objets d'étude sont les amines aromatiques, les composés dicarbonylés, les cétones, les aldéhydes, les composés spiro contenant de l'azote et de l'oxygène, les réactions de cyclisation à plusieurs composants, les composés naturels. L'objectif des études était la synthèse de nouveaux composés hétérocycliques polysubstitués contenant dans leur structure des fragments naturels de terpénoïdes et d'alcaloïdes ainsi que des groupes pharmacophores. Au cours de cette étude, une nouvelle approche de la synthèse des dérivés spirocycliques de la 1,2,3,4-tétrahydroquinoléine a été développée, basée sur la condensation multicomposante d'anilines mono-N-substituées, de composés cycliques -dicarbonylés et de formaldéhyde. La méthodologie s'est avérée générale et a permis une grande variation de la structure des dérivés spirocycliques synthétisés en changeant les substituants de l'atome d'azote et du cycle aromatique, ainsi que le nombre de groupes amino de l'arylamine de départ et la nature du composé dicarbonyle utilisé. Cette méthode a été utilisée avec succès pour la synthèse de divers systèmes spirohétérocycliques, jusqu'alors inconnus dans la littérature, contenant des groupes pharmacophores, des substituants terpéniques et des fragments d'alcaloïdes naturels.