Synteza i ocena niektórych pochodnych kwasu arylowo-propionowego

W ksi¿¿ce podkre¿lono metody stosowane przez chemików do prowadzenia badä i projektowania nowych serii pochodnych kwasu 3,3-difenylo-propionowego. Kluczowy pó¿produkt - chlorek 3,3-difenylo-propionowy - zostä zsyntetyzowany w wyniku reakcji kwasu 3,3-difenylo-propionowego i chlorku tionylu. Nast¿pnie pó¿produkt poddano reakcji z ró¿nymi aromatycznymi aminami wtórnymi w obecno¿ci NaOH w acetonie. Po zako¿czeniu syntezy zsyntetyzowane zwi¿zki charakteryzowano za pomoc¿ IR, 1HNMR, danych spektralnych masy oraz analizy pierwiastkowej. Pochodne te zostäy przebadane pod k¿tem ich aktywno¿ci przeciwbólowej (metoda migotania gor¿cej p¿ytki i ogona) oraz przeciwzapalnej (metoda obrz¿ku ¿apy szczura wywo¿anego Carrageenem) przy u¿yciu odpowiednio Diklofenaku sodu i Indometacyny jako leków standardowych. Zwi¿zki AK-5 i AK-3 wykazywäy znamiennie siln¿ aktywno¿¿ przeciwzapaln¿ i przeciwbólow¿ (od dwóch do trzech razy) przy porównaniu z grup¿ kontroln¿. Reakcja zwi¿zku obiecuj¿cego (AK-5) na dziäanie przeciwbólowe i przeciwzapalne by¿a najwy¿sza spo¿ród wszystkich badanych zwi¿zków i by¿a prawie podobna do reakcji zwi¿zków standardowych (indometacyny i diklofenaku sodowego).