Syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne

Il n'existe pas de traitement satisfaisant pour de nombreuses maladies génétiques invalidantes telles que le syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. Cependant, on espère que les progrès découlant de l'accumulation de données de recherche pourront contribuer à améliorer le traitement de ces affections. C'est pourquoi il est recommandé de passer en revue la littérature pour trouver des preuves récentes de la recherche afin d'améliorer les services thérapeutiques pour les patients atteints de ces troubles. L'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en Irak n'a pas été documentée. En plus de fournir une documentation historique sur ce syndrome, en particulier sur les débuts de sa documentation, ce livre décrit l'apparition du syndrome de Semmola-Meryon-Duchenne chez deux frères irakiens. Ce livre passe également en revue les résultats de recherche disponibles qui pourraient contribuer à améliorer son traitement.