SUIVI ADR DES PATIENTS HYPERTENDUS DANS UN SERVICE DE MÉDECINE GÉNÉRALE

Les réactions indésirables aux agents antihypertenseurs sont fréquentes et peuvent conduire à la non-observance du traitement, voire à son interruption. Il y a peu de données de ce type dans le contexte indien. Nous avons jugé utile d'évaluer le profil des effets indésirables présumés des médicaments antihypertenseurs dans le contexte ambulatoire d'un hôpital universitaire public. Une étude d'observation longitudinale a été menée dans le service de consultations externes (OPD) de l'unité concernée. Vingt patients consécutifs par jour, indépendamment de leur diagnostic d'hypertension, ont été dépistés pour des EIM suspects, deux jours par semaine, pendant 6 mois. L'histoire de l'événement indésirable, l'histoire de la médication et d'autres détails pertinents ont été saisis dans un format adopté. Nous avons examiné 2 000 patients (68,69 % d'hommes, âge médian de 38 ans), dont 429 ont été soupçonnés d'avoir au moins un effet indésirable ; 84 cas ne présentaient pas de preuves suffisantes de la causalité et ont été exclus de l'analyse. Ainsi, 17,25 % (intervalle de confiance à 95 % : 15,59-18,91 %) de notre population étudiée ont signalé des EIM ayant au moins une causalité " possible ". Sur les 352 événements enregistrés, 327 (92,90%) étaient "probables" et le reste "possibles". Aucun n'a été étiqueté "certain", car aucun nouveau test de provocation n'a été effectué.