STRUTTURA E FISIOLOGIA DEL RECETTORE PPAR-¿

I recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR) si sentono proprio i meravigliosi antenati dei recettori degli ormoni nucleari. Ad oggi, tre isotopi singolari di PPAR, ossia PPAR-¿, -¿ e -¿, sono stati marcati nei vertebrati e presentano diversi modelli di allocazione tissutale. Come tutti i recettori nucleari, il PPAR-¿ umano (hPPAR-¿) è caratterizzato da una disposizione modulare composta da un dominio A/B N-terminale, un dominio legante il DNA tra due dita di zinco (dominio C), un dominio D e un dominio legante il ligando C-terminale (dominio E/F). Il PPAR-¿ umano esiste in due isoforme proteiche, hPPAR-¿1 e -¿2, con lunghezze diverse dell'N-terminale. Il cancro del pancreas è una delle forme più letali di cancro umano. Diverse anomalie molecolari abitualmente presenti nel cancro del pancreas sono state distinte e comprendono mutazioni nei geni K-ras, p53, p16 e DPC4. Il recettore nucleare Peroxisome Proliferator-Activated Receptor gamma (PPAR¿) ha una funzione in numerosi carcinomi ed è stato originato per essere sovra articolato nel cancro del pancreas. Questa revisione del giornalismo esistente è di interesse Struttura e funzioni fisiologiche del PPRA¿ umano, esamina il PPAR¿ nel cancro del pancreas e nel diabete di tipo 2.