Stratégies HPLC pour l'assurance qualité des médicaments de co-formulation

Développement et validation d'une méthode RP-HPLC pour l'estimation des formes de dosage en vrac et pharmaceutiques au sein des installations et donc les résultats sont incorporés au cours de cette thèse. Enfin, une méthode RP-HPLC validée a été développée pour la détermination de la majorité des formes de dosage en comprimés. Les résultats montrent que la tactique s'est avérée spécifique, simple, exacte, précise et sensible. La technique a été appliquée avec succès pour la détermination des médicaments. Plusieurs procédures analytiques sont proposées pour l'estimation quantitative des médicaments séparément et avec d'autres médicaments. On a donc essayé de développer et de valider une méthode de chromatographie liquide à haute performance en phase inverse pour le contrôle standard des préparations pharmaceutiques avec une consommation de solvant plus faible et un temps d'analyse plus court, ce qui donne une procédure chromatographique respectueuse de l'environnement et permet l'analyse d'un grand nombre d'échantillons pendant une courte période.