Sintez winilowyh soedinenij na osnowe acetilena i diolow

Issledowana reakciq kataliticheskogo winilirowaniq 3,5-dimetilgeptadiin-1,6-diola-3,5, 2,5-difenilgexin-3-diola-2,5, 3,6-dimetiloktin-4-diola-3,6, 1,3-digidroxibenzola, butin-2-diola-1,4 w prisutstwii acetilena w prisutstwii acetilena gomogennym i geterogennym kataliticheskimi metodami pri atmosfernom i wysokom dawlenii i ustanowleno, chto sootwetstwuüschie mono- i pri ätom obrazuütsq diwinilproizwodnye diolow. Opredeleny priroda i kolichestwo katalizatora, priroda rastworitelq, temperatura, mol'noe sootnoshenie acetilena i diola, skorost' podachi acetilena i optimal'nye uslowiq prowedeniq processa. Izuchena kinetika processa winilirowaniq diolow acetilenom i rasschitana welichina änergii aktiwacii dlq kazhdogo processa. Prowedeny kwantowo-himicheskie raschety wybrannyh diolow i sintezirowannyh na ih osnowe winilowyh soedinenij, prowedena matematicheskaq obrabotka äxperimental'nyh rezul'tatow i prowedeno matematicheskoe modelirowanie processa winilirowaniq. Na osnowanii poluchennyh rezul'tatow i predstawlennyh zakonomernostej predlozhen mehanizm obrazowaniq mono- i diwinilowyh soedinenij diolow. Izuchena biologicheskaq aktiwnost' sintezirowannyh soedinenij.