Sintez i biologicheskaq ocenka 1,2,3,4-Tetragidropirimidin-2-tionow

Pirimidinowyj motiw qwlqetsq odnim iz naibolee rasprostranennyh geterociklow w biologicheski wstrechaüschihsq soedineniqh, takih kak komponenty nukleinowyh kislot (uracil, timin i citozin) i witamin B1. Blagodarq swoej prebioticheskoj prirode dlq zhiwyh kletok w bioraznoobrazii, on qwlqetsq wes'ma priwilegirowannym motiwom dlq razrabotki molekul, predstawlqüschih biologicheskij i farmacewticheskij interes. Dannaq rabota poswqschena izucheniü himii i lekarstwennogo raznoobraziq pirimidina, kotoryj mozhet prolozhit' put' k dolgozhdannomu otkrytiü w terapewticheskoj medicine dlq buduschego dizajna lekarstw. Jeffektiwnyj mnogokomponentnyj sintez w odnom gorshke 1) Metil-6-metil-4-fenil -2-tioxo-1, 2, 3, 4-tetragidro pirimidina 2) 5-acetil-1, 2, 3, 4-tetragidro pirimidin-2-tionow. 3) Sintez i bioaktiwnost' proizwodnyh 1-(4-(geteroaril)-6-metil-2-tioxo-1,2,3,4-tetragidropirimidin-5-il)ätanona. Sintez osnowan na reakcii legkodostupnyh zameschennyh arilowyh al'degidow, ätilacetoacetata, acetilacetona i tiomochewiny s posleduüschej degidrataciej, kataliziruemoj metansul'fonowoj kislotoj. Produkty poluchaütsq s horoshim wyhodom w mqgkih uslowiqh, kataliziruemyh kumom rastworitelq.