Síntesis de proteínas en hipoxia y Encefalopatía Hipóxico Isquémica

La EHI se define como el síndrome caracterizado clínicamente por alteraciones en la función neurológica en los primeros días de vida neonatal y que se manifiesta por la aparición de dificultades en la iniciación y mantenimiento de la respiración, depresión del tono muscular y reflejos, y niveles de consciencia excesivamente bajos. Los cuadros clínicos que se presentan en esta enfermedad abarcan desde la muerte hasta la normalidad del niño incluyendo, como alteraciones más destacadas, parálisis cerebral, déficits motores y déficits cognitivos de mayor o menor grado (problemas con el lenguaje, la memoria o la orientación espacial) que requieren de una atención especializada durante toda la vida del individuo, lo que constituye un importante problema de salud. La ausencia de un diagnóstico eficaz hace que la búsqueda de marcadores específicos de la EHI aparezca como uno de los objetivos fundamentales en el estudio de esta enfermedad. Por este motivo, el aumento de los niveles de diversas proteínas en zonas especialmente afectadas (encéfalo, cerebelo y tronco-encefálico) hace sospechar que estas proteínas puedan constituir marcadores específicos de la encefalopatía hipóxico-isquémica.