Síntesis de derivados de tetrahidropirano/ tetrahidrofurano

En este libro, un protocolo libre de metales para la síntesis de tetrahidropiranos 2, 3, 6-trisustituidos utilizando yodo molecular en condiciones suaves; proceso de ciclización Prins/Ene y biciclización Prins/Ene para la síntesis estereoselectiva de una nueva serie de derivados de la espiropiridina; una nueva estrategia de biciclización para la síntesis de andamios de indeno [2,1-c]pirano y ciclopenta[c]pirano a partir de aldehídos y dioles exoolefínicos y se ha desarrollado una nueva estrategia de una sola vez para la síntesis de andamios de 3',4,4',5-tetrahidro-2H,2'H-espiro[furano-3,1'-naftaleno]-2'-ona mediante una ciclización de Prins terminada en pinacol 1,2 explicada de forma muy eficiente. En contraste con el creciente interés por este tipo de reacciones, se han realizado pocos esfuerzos en la construcción de andamios heterocíclicos que contengan O. Estos procesos serían extremadamente útiles para la obtención de heterociclos con O, que constituyen alrededor del 60% de todas las sustancias farmacológicas. Aunque existen pocos informes, sigue siendo muy deseable la exploración en este campo. Estas observaciones nos llevaron a elegir las ciclizaciones en cascada de tipo Prins como tema clave de nuestra investigación.