Síntesis de compuestos vinílicos a base de acetileno y dioles

La reacción de vinilación catalítica de 3,5-dimetilheptadiin-1,6-diol-3,5, 2,5-difenilhexin-3-diol-2,5, 3,6-dimetiloctyne-4-diol-3,6, 1,3-dihidroxibenceno, butyne-2-diol-14 en presencia de acetileno por métodos catalíticos homogéneos y heterogéneos a presión atmosférica y alta, y se descubrió que se formaban los correspondientes derivados mono y divinilo de dioles. Se determinaron la naturaleza y la cantidad de catalizador, la naturaleza del disolvente, la temperatura, la relación molar de acetileno y diol, la velocidad de alimentación de acetileno y las condiciones óptimas para el proceso. Se estudió la cinética del proceso de vinilación de dioles con acetileno y se calculó el valor de la energía de activación para cada proceso. Se han realizado cálculos cuántico-químicos de dioles seleccionados y de compuestos vinílicos sintetizados a partir de ellos, se ha llevado a cabo el tratamiento matemático de los resultados experimentales y se ha realizado la modelización matemática del proceso de vinilación. Sobre la base de los resultados obtenidos y las regularidades presentadas, se propuso el mecanismo de formación de compuestos mono y divinílicos de dioles. Se ha estudiado la actividad biológica de los compuestos sintetizados.