Síntesis de azaheterociclos basados en terpenoides

El objeto de investigación son las aminas aromáticas, los compuestos dicarbonílicos, las cetonas, los aldehídos, los espirocompuestos que contienen nitrógeno y oxígeno, las reacciones de ciclación multicomponente y los compuestos naturales. El objetivo de los estudios fue la síntesis de nuevos compuestos heterocíclicos polisustituidos que contienen en su estructura los fragmentos naturales de terpenoides y alcaloides, así como los grupos farmacóforos. En el curso de la investigación, se desarrolló un nuevo enfoque para la síntesis de derivados espirocíclicos de 1,2,3,4-tetrahidroquinolina basado en la condensación multicomponente de anilinas mono-N-sustituidas, compuestos cíclicos -dicarbonilo y formaldehído. La metodología demostró ser general, y permitió una amplia variación en la estructura de los derivados espirocíclicos sintetizados cambiando los sustituyentes en el átomo de nitrógeno y en el anillo aromático, así como el número de grupos amino de la arilamina de partida, y la naturaleza del compuesto dicarbonilo utilizado. El método se utilizó con éxito para la síntesis de diversos sistemas espiroheterocíclicos, previamente desconocidos en la literatura, que contienen grupos farmacóforos, sustituyentes terpénicos y fragmentos de alcaloides naturales.