Síntesis, caracterización y actividades antibacterianas

El complejo de Zn (II) del título se sintetizó haciendo reaccionar el compuesto Bis-[(E)-3{2-(1-4-clorofenil) etilidieno]hidrazinil}-N-(4-metilfenil)-3-oxo propanamida con cloruro de Zn (II) deshidratado en solución alcalina de dimetilsulfóxido y etanol en condiciones de reflexión durante 8 horas. El compuesto incoloro resultante se filtró y recristalizó a partir de la mezcla de dimetilsulfóxido y etanol. La hidrazona base de Schiff y su complejo de Zn (II) se caracterizaron mediante espectroscopia UV-Vis y análisis XRD, TEM y SEM. Las actividades antibacterianas de la base de Schiff hidrazona y su complejo de Zn se examinaron mediante el método de difusión en disco.Los resultados espectrales mostraron que el ligando de la base Schiff de hidrazona experimenta ceto-enoltautomerismo formando un ligando bidentado (N, N) hacia los iones Zn+2 (II). Resulta muy interesante que, además de los dos ligandos de base Schiff hidrazona que se coordinan con los iones Zn+2, en el polvo cristalino también se coordinaron otras dos moléculas de tiosemicarbazina con los iones Zn+2, dando lugar a un complejo octaédrico distorsionado de Zn (II) hexa-coordinado.