Sintesi di azaeterocicli basati su terpenoidi

L'oggetto di indagine sono ammine aromatiche, composti dicarbonilici, chetoni, aldeidi, composti spiro contenenti azoto e ossigeno, reazioni di ciclizzazione multicomponente, composti naturali. Lo scopo degli studi era la sintesi di nuovi composti eterociclici polisostituiti che contengono nella loro struttura i frammenti naturali di terpenoidi e alcaloidi così come i gruppi farmacophoric. Nel corso dell'indagine, è stato sviluppato un nuovo approccio alla sintesi di derivati sprociclici 1,2,3,4-tetraidrochinolinici basato sulla condensazione multicomponente di aniline mono-N-sostituite, composti ciclici-dicarbonilici e formaldeide. La metodologia ha dimostrato di essere generale, e ha permesso un'ampia variazione nella struttura dei derivati sprociclici sintetizzati cambiando i sostituenti all'atomo di azoto e nell'anello aromatico, così come il numero di gruppi amminici dell'arilammina di partenza, e la natura del composto dicarbonilico usato. Il metodo è stato utilizzato con successo per la sintesi di diversi sistemi spiroeterociclici, precedentemente sconosciuti in letteratura, contenenti gruppi farmacophoric, substituenti terpenici e frammenti di alcaloidi naturali.