Síntese de derivados Tetrahydropyran/ tetrahydrofuran

Neste livro, um protocolo sem metal para a síntese de 2, 3, 6-trisubstituição de tetra-hidropiranas utilizando iodo molecular em condições suaves; Prins/Ene cyclisation e Prins/Ene bicyclization process para a síntese estereoselectiva de uma nova série de derivados de espiropirolidina; uma nova estratégia de ciclização da bicicleta para a síntese de indeno [2,1-c]pirano e ciclopenta[c]pirano andaimes de aldeídos e dióis exo-olefínicos e uma nova estratégia de um ponto foi desenvolvida para a síntese de 3',4,4',5-tetra-hidro-2H,2'H-spiro[furan-3,1'-naftaleno]-2'- um andaime através de um pinacol 1,2-desvio Terminada a ciclização de Prins explicada muito eficientemente. Em contraste com o rápido crescimento do interesse em tais reacções, pouco esforço tem sido concentrado na construção de andaimes heterocíclicos contendo O. Estes processos seriam extremamente úteis para a obtenção de O- Heterocíclicos que compreende cerca de 60% de todas as substâncias medicamentosas. Embora existam poucos relatórios, a exploração neste campo ainda é altamente desejável. Estas observações levaram-nos a escolher as ciclizações em cascata do tipo Prins como um tópico chave para a nossa investigação.