Sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk

La sindrome di grave ritardo di crescita, ritardo mentale e ipocalcemia cronica causata da ipoparatiroidismo è stata segnalata per la prima volta da Sanjad, Sakati e Abu-Osba nel 1988. Tuttavia, la sindrome è stata descritta completamente nel 1990 da Ricky J Richardson del Sick Children Hospital di Great Ormond Street a Londra, e Jeremy MW Kirk del St Bartholomew's Hospital di Londra. Richardson e Kirk hanno sottolineato che questa associazione di anomalie congenite precedentemente non descritte rappresentava una nuova sindrome che è stata osservata in otto bambini di origine mediorientale. Hanno pensato che il riconoscimento precoce di questo raro disordine può diminuire la morbilità e la mortalità associate. Il numero totale dei pazienti segnalati con la sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk è 103. La sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk non è stata segnalata prima in Iraq. Lo scopo principale di questo libro è di descrivere il primo caso di questa sindrome in Iraq che è il caso numero 104 nel mondo.