Síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne

No existe una terapia satisfactoria para muchos de los trastornos genéticos discapacitantes, como el síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne. Sin embargo, se espera que los avances derivados de la acumulación de pruebas de investigación puedan contribuir a mejorar el tratamiento de tales afecciones. Por lo tanto, se recomienda revisar la bibliografía en busca de pruebas de investigación recientes para mejorar los servicios terapéuticos para los pacientes con dichos trastornos. No se ha documentado la aparición del síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en Irak. Además de proporcionar la documentación histórica de este síndrome, en particular la historia temprana de su documentación, este libro describe la aparición del síndrome de Semmola-Meryon-Duchenne en dos hermanos iraquíes. Este libro también revisa las pruebas de investigación disponibles que pueden contribuir a mejorar su tratamiento.