Síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk

El síndrome de retraso grave del crecimiento, retraso mental e hipocalcemia crónica causada por el hipoparatiroidismo fue descrito por primera vez por Sanjad, Sakati y Abu-Osba en 1988. Sin embargo, el síndrome fue descrito completamente por primera vez en 1990 por Ricky J Richardson del Sick Children Hospital de Great Ormond Street en Londres, y Jeremy MW Kirk del St Bartholomew's Hospital en Londres. Richardson y Kirk destacaron que esta asociación de anomalías congénitas no descritas anteriormente representaba un nuevo síndrome que se observaba en ocho niños de origen medio oriental. Pensaron que el reconocimiento precoz de este raro trastorno podría disminuir la morbilidad y la mortalidad asociadas. El número total de pacientes con el síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk es de 103. El síndrome de Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk no se había notificado antes en Irak. El objetivo principal de este libro es describir el primer caso de este síndrome en Irak, que es el caso número 104 en el mundo.