Sindrom Taunsa Broxa

Professional'nye znaniq, opyt i oswedomlennost' o proqwleniqh ochen' redkih geneticheskih zabolewanij i ih naibolee podhodqschem lechenii zachastuü ogranicheny iz-za nebol'shogo kolichestwa pacientow s kazhdym iz nih. Diagnostirowat' redkoe zabolewanie ili rasstrojstwo, kak prawilo, slozhno, poskol'ku wracham ne predstawlqetsq wozmozhnym byt' znakomymi s tysqchami redkih sostoqnij. Odnako rannqq diagnostika redkih geneticheskih zabolewanij igraet zhiznenno wazhnuü rol' w predotwraschenii rasstrojstwa putem sootwetstwuüschego geneticheskogo konsul'tirowaniq. Sindrom Taunsa-Broxa - äto ochen' redkij geneticheskij sindrom, o kotorom w medicinskoj literature soobschaetsq o 129 horosho dokumentirowannyh pacientah. O sindrome Taunsa-Broxa w Irake ranee ne soobschalos'. Osnownoj cel'ü dannoj knigi qwlqetsq opisanie perwogo sluchaq ätogo sindroma w Irake, kotoryj, po-widimomu, qwlqetsq sluchaem nomer 130. V knige takzhe opisywaetsq istoricheskaq dokumentaciq sindroma w literature.