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Beschreibung
Dargestellt wird zunächst das Krankheitsbild des angeborenen Enteropeptidase-Mangels (Morbus Hadorn). Es zeichnet sich durch eine Gedeih- und Wachstumsstörung aus. Anschliessend wird die Genstrukturaufklärung mittels PCR und Sequenzierung beschrieben. Zuletzt wird auf Arbeiten von Kollegen eingegangen, die mittels dieser Methode erstmals Genmutationen bei betroffenen Patienten finden konnten.
Details
| Verlag | Springer Fachmedien Wiesbaden GmbH |
| Ersterscheinung | 02. Januar 2023 |
| Maße | 21 cm x 14.8 cm |
| Gewicht | 142 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9783658401665 |
| Auflage | 1. Aufl. 2022 |
| Seiten | 71 |
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