RP-HPLC Methodenentwicklung & Validierung für Pregabalin & Aceclofenac

Ziel der vorliegenden Arbeit war die Durchführung einer stabilitätsanzeigenden Methode und die Validierung von Aceclofenac und Pregabalin in Bulkware und fester Darreichungsform. Die vorgeschlagene Methode zur simultanen Schätzung erwies sich als einfach, präzise, genau und schnell für die Bestimmung von Aceclofenac und Pregabalin. Die mobile Phase ist einfach herzustellen und kostengünstig. Die Wiederfindungsraten der Proben in allen Formulierungen stimmten gut mit den jeweiligen Angaben auf dem Etikett überein und deuten darauf hin, dass die Hilfsstoffe in der Formulierung die Schätzung nicht beeinflussen. Die Methode wurde gemäß den ICH-Richtlinien validiert. Daher kann diese Methode bequem für die Routineanalyse von Aceclofenac und Pregabalin in der pharmazeutischen Darreichungsform verwendet werden.