Rozpoznanie choroby Hirschsprunga

Choroba Hirschsprunga (HD) jest rzadkim zaburzeniem wrodzonym, charakteryzuj¿cym si¿ brakiem komórek zwojowych (GC) w jednym z odcinków przewodu pokarmowego. Jej diagnoza w Tunezji opiera si¿ wy¿¿cznie na badaniu histopatologicznym z u¿yciem hemateiny-eozyny. Obecnie prowadzonych jest kilka badä nad biomarkerami HD, w szczególno¿ci nad przeciwciäem przeciw kalretininie. Celem naszej pracy by¿a ocena skuteczno¿ci diagnostycznej przeciwciäa przeciw kalretininie w podejrzeniu HD. By¿o to badanie retrospektywne obejmuj¿ce 69 pacjentów z MH. Przeprowadzono badanie immunohistochemiczne z u¿yciem przeciwciäa przeciw kalretininie. W biopsjach MPA, CG zostäy oznaczone w 2 biopsjach, podczas gdy ¿ródmi¿¿szowe w¿ókna nerwowe zostäy oznaczone w 3 biopsjach. Czu¿o¿¿, swoisto¿¿, dodatnia warto¿¿ predykcyjna i ujemna warto¿¿ predykcyjna przeciwciäa przeciw kalretyninie wynosi¿y odpowiednio 93%, 100%, 100% i 70%.Zastosowanie badania immunohistochemicznego z przeciwciäem przeciw kalretyninie przy braku GC jest rozs¿dn¿ alternatyw¿, bior¿c pod uwag¿ powäne implikacje terapeutyczne HD.