ROLUL GENEI SI AL PROTEINEI P-53 IN ONCO-GENEZA LEUCEMIEI LIMFOCITARE CRONICE

Prezentare generala Sindroamele limfoproliferative cuprind un set de tulbur¿ri, caracterizate prin proliferarea anormal¿ a limfocitelor într-o limfocitoz¿ monoclonal¿,. Cele dou¿ tipuri majore de limfocite sunt celulele B ¿i celulele T, care sunt derivate din celulele stem hematopoetice pluripotente din m¿duva osoas¿. Leucemia limfocitar¿ cronic¿ (LLC) se caracterizeaz¿ prin acumularea de limfocite cu aspect matur (de obicei, limfocite B monoclonale CD5+, rareori limfocite T) în sânge, m¿duva osoas¿, ganglioni limfatici ¿i splin¿.. Cei mai mul¿i pacien¿i au celulele leucemice cu aspect de limfocite mici mature, dar poate exista o variäie în morfologia celular¿. Leucemia limfocitar¿ cronic¿ cu celule B (LLC-B) constituie una dintre cele mai frecvente hemopatii maligne ce se întâlne¿te în special la persoanele în vârst¿. Diversi markeri biologici si genetici au de asemenea valori de prognostic in LLC. Anomaliile cromozomiale clonale prin tehnica FISH pot fi detectate pân¿ la 80%, la pacien¿ii cu LLC. Pacientii cu o deletie a bratului scurt a cromozomului 17, (17p) sau cu deletie a genei P53 situata pe acest cromozom sunt refractari la chimio-imuno-terapii.