Réaction de Curtius originale pour un accès facile aux dérivés aminés

Le pre¿sent mémoire de¿crit le de¿veloppement d¿une nouvelle me¿thodologie de synthe¿se catalytique pour la re¿action de Curtius. Notre strate¿gie initiale visait ä utiliser les complexes de me¿taux de transition pour promouvoir la re¿action de Curtius et offrir de meilleures conditions re¿actionnelles. Le fait marquant de cette re¿action re¿side dans le fait que comparativement aux me¿thodes standard aucun re¿actif phosphore¿ n¿est implique¿, et la tempe¿rature re¿actionnelle est douce. Par ailleurs la me¿thodologie se re¿ve¿le e¿conomique puisque quatre re¿actions successives sont re¿alise¿es dans le me¿me ballon et que c¿est la de¿composition d¿un des re¿actifs de de¿part qui fournit le compose¿ ne¿cessaire pour l¿e¿tape cle¿ du processus. Divers acides sont compatibles avec ces conditions et la re¿action a pu e¿tre employe¿e pour la synthe¿se de carbamate ¿- chiraux ou encore pour la synthe¿se d¿acides amine¿s non naturels. Finalement, une étude mécanistique nous a permis de developper de nouvelles conditions réactionnelles pour la synthèse d'anilines protégées mais également de dérivés indoles.