Razrabotka surrogatnoj konechnoj tochki dlq klinicheskih ispytanij po SPIDu

Znachitel'noe wnimanie udelqetsq praktike ispol'zowaniq surrogatnyh konechnyh tochek w klinicheskih ispytaniqh pri SPIDe. Uspeshnaq surrogatnaq konechnaq tochka dolzhna byt' sposobna sokratit' wremq posleduüschego ispytaniq, a w nekotoryh sluchaqh - umen'shit' kolichestwo pacientow, neobhodimyh dlq wyqwleniq konkretnogo äffekta lecheniq. Shiroko ispol'zuemyj kriterij dlq ocenki nadezhnosti takih pokazatelej w kachestwe surrogatnyh konechnyh tochek trebuet, chtoby predpolagaemaq surrogatnaq tochka polnost'ü otrazhala äffekt, nakoplennyj wsemi mehanizmami dejstwiq (chistoe wozdejstwie) lecheniq na klinicheskuü konechnuü tochku. Pokazateli CD4 i wirusnoj nagruzki ispol'zuütsq w bol'shinstwe klinicheskih ispytanij po SPIDu w kachestwe surrogatnyh konechnyh tochek dlq ocenki äffektiwnosti nowyh dostupnyh preparatow. Odnako ni odna surrogatnaq konechnaq tochka esche ne byla priznana prigodnoj dlq prognozirowaniq äffektiwnosti anti-VICh lecheniq. V kachestwe resheniq ätoj problemy nastoqschee issledowanie naprawleno na razrabotku surrogatnoj konechnoj tochki dlq SPIDa na osnowe kombinacii peremennyh.