Pulsincap DDS pour la chronothérapie

Le présent travail a montré que la libération pulsatile du bambutérol HCL a été formulée avec succès par le système d'administration de médicament pulsincap. Pour formuler la libération pulsatile du médicament, les polymères utilisés étaient des polymères hydrophiles présentant un comportement érodable, c'est-à-dire le grade HPMCK4M à faible viscosité, pour le bouchon d'hydrogel. Le glycolate d'amidon de sodium a été utilisé, ce qui crée une pression interne lors de l'hydratation et permet d'obtenir l'effet d'éclatement. Sur la base du plan factoriel 32, 9 lots ont été formulés, à partir de F3, F6, F9 contenant 200 mg de HPMCK4M. Dans ces formulations, le temps de latence requis n'a pas été atteint, c'est-à-dire 6 heures, en raison de la concentration plus élevée de HPMCK4M. Dans le cas de F2, F5, F8, la concentration utilisée était de 175 mg de HPMCK4M. ces formulations ont montré la libération du médicament de 4 heures à 9 heures, donc ces lots n'ont pas été en mesure de montrer un temps de latence significatif. maintenant, dans le F1, F4, F7 la concentration HPMCK4M utilisée était de 150 mg. Dans le cas de ces lots, les résultats obtenus étaient satisfaisants et le temps de latence requis a également été atteint. Parmi ces trois lots, le lot F4 a été sélectionné comme lot optimisé, car il a montré la libération maximale, c'est-à-dire jusqu'à 61% en 6 heures et le reste du médicament a été libéré en 8 heures.