Predisposizione genetica all'epatite autoimmune

L'epatite autoimmune (AIH) è una malattia infiammatoria cronica del fegato di eziologia sconosciuta. Anomalie nella produzione di citochine o nei geni situati al di fuori del complesso di istocompatibilità possono essere associate alla suscettibilità e al meccanismo di lisi degli epatociti in questa malattia autoimmune fatale. I livelli sierici di IL-6 e IL-8, IL-23 e INF-¿ e TNF-¿ erano significativamente elevati nei pazienti, un'associazione significativa e positiva è stata trovata per il polimorfismo TNF-¿ (A/A -308) che era associato a livelli elevati di espressione del TNF nel siero, I genotipi A/A del polimorfismo IL-10-1082, G/G +49 CTLA4 e T/T del gene SH2B3, sono risultati coinvolti in una maggiore suscettibilità all'HAI. I polimorfismi di INF-¿, CTLA4 (C/T-318) e (G/A -CT60), TGF-¿ e STAT4 non erano associati alla suscettibilità all'HAI nei pazienti tunisiniGli approcci terapeutici basati sulla manipolazione dei geni predisponenti o degli anticorpi anti-TNF¿ avrebbero un ruolo nell'evoluzione favorevole della malattia a lungo termine e limiterebbero i tassi di mortalità, trapianto o epatocarcinoma.