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Beschreibung
La maggior parte dei tumori al seno sono sporadici, mentre il 5-10% è dovuto a una predisposizione ereditaria. L'identificazione dei geni BRCA1 e BRCA2, che conferiscono un alto rischio di sviluppare il cancro al seno e/o alle ovaie, ha portato a una migliore comprensione delle forme familiari di cancro al seno. Le stime della prevalenza e della penetranza delle mutazioni BRCA1 e BRCA2 variano molto a seconda delle popolazioni studiate, delle strategie di studio e della sensibilità dei metodi di rilevamento delle mutazioni.Il nostro lavoro consisteva in uno studio retrospettivo di 40 casi attraverso la consultazione oncogenetica e le esplorazioni molecolari dei geni BRCA1 e BRCA2 presso il laboratorio di genetica medica dell'ospedale universitario Hassan II di Fez, durante un periodo di 5 anni; tra gennaio 2010 e dicembre 2015. Lo scopo di questo studio è quello di evidenziare il posto dell'approccio clinico e molecolare oncogenetico nella gestione delle pazienti e delle famiglie con predisposizione ereditaria al cancro al seno e/o alle ovaie.
circa 40 casi
Details
| Verlag | Edizioni Sapienza |
| Ersterscheinung | 05. November 2021 |
| Maße | 22 cm x 15 cm x 0.9 cm |
| Gewicht | 203 Gramm |
| Format | Softcover |
| ISBN-13 | 9786204243825 |
| Seiten | 124 |