Prédisposition génétique à l'hépatite auto-immune

L'hépatite auto-immune (HAI) est une maladie inflammatoire chronique du foie d'étiologie inconnue. Des anomalies dans la production des cytokines ou dans les gènes localisés en dehors du complexe d'histocompatibilité pourraient être associés à la susceptibilité et au mécanisme de lyse hépatocytaire de cette maladie auto-immune mortelle. Les taux sériques de l'IL-6 et l'IL-8, l'IL-23 et l'INF-¿ et TNF-¿ étaient significativement élevés chez les patients, une association significative et positive a été retrouvée pour le polymorphisme de TNF-¿ (A/A -308) qui était associé à des taux d'expression élevée de TNF dans le sérum, les génotypes A/A du polymorphisme IL-10-1082, G/G +49 CTLA4 et T/T du gène SH2B3, seraient impliqués dans l'augmentation de la susceptibilité de l'HAI, Les polymorphismes de l'INF-¿, CTLA4 (C/T-318) et (G/A -CT60), TGF-¿ et STAT4 n'étaient pas associés à la susceptibilité à l'HAI chez les patients tunisiens.Des approches thérapeutiques basées sur la manipulation des gènes prédisposants ou des anticorps anti-TNF¿ auraient un rôle dans l'évolution favorable de la maladie à long terme et limiter les taux mortalité, de transplantation ou d'hépatocarcinome.