Prävention der kontagiösen Ziegenpleuropneumonie durch Immunprophylaxe

Es wird ein Kompendium der Produktion von Qualitätsimpfstoffen gegen Ziegenmykoplasmen im Hinblick auf ihre Stabilität, Sicherheit und Sterilitätsstudien sowie in-vivo klinische Versuche mit einfachen formalininaktivierten (FIV) und zwei adjuvantierten Impfstoffen (AAV & OEV) gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3), auch bekannt als Mycoplasma capricolum sub spp capricolum in Ziegen, vorgestellt. Das Wachstum wurde in PPLO-Bouillon mit Hefeextrakt (1%), Pferdeserum (20%) und Thalliumacetat erzielt. Jede Dosis von 2,5 ml Impfstoff enthält nicht weniger als 0,10 mg Protein. Alle Impfstoffe erwiesen sich bei Kühltemperatur bis zu 6 Monaten als stabil. Zur Bestimmung der humoralen Immunantwort bei Ziegen wurden der indirekte Hämagglutinationstest (IHA) und der Komplementbindungs-Test (CFT) durchgeführt. Die Gesamtergebnisse des Impfstoffs zeigten, dass OEV eine höhere CFT-Antikörperreaktion hervorgerufen hatte. AAV allein und als Booster zeigten dagegen keine signifikanten Unterschiede in der CFT- und IHA-Antikörperantwort. Dies ist der erste berichtete Versuch, adjuvantierte Impfstoffe gegen Mycoplasma mycoides subspecies capri (PG3) zu entwickeln, um Immunität bei Ziegen zu entwickeln. Darüber hinaus erwiesen sich OEV und AAV als hilfreich bei der Bereitstellung einer soliden Immunität, die mehr als ein Jahr lang anhielt.Übersetzt mit www.DeepL.com/Translator (kostenlose Version)