Pobochnye reakcii na antiretrowirusnye preparaty

Antiretrowirusnaq terapiq (ART) associiruetsq s dlitel'nymi i kratkowremennymi pobochnymi reakciqmi (PR). Cel' dannoj knigi - opisat' demograficheskie dannye pacientow, tipy AR w zawisimosti ot shemy lecheniq, porazhennye organy i sistemy, stepen' tqzhesti, kategoriü prichinnosti, specialista, soobschiwshego o reakcii, medicinskoe uchrezhdenie, soobschiwshee o nej, i sroki soobscheniq o podozrenii na ARR na antiretrowirusnye (ARV) preparaty w Nacional'nyj centr farmakonadzora (NCFN). Byl proweden retrospektiwnyj analiz form uwedomlenij o podozrenii na ARV-preparaty, postupiwshih w NCFV s qnwarq 2007 po dekabr' 2010 goda. My wklüchili 1972 uwedomleniq, w kotoryh bylo wyqwleno 2502 ARV-preparata, 1160 (58,82%) muzhchin w wozraste ot 1 goda do 96 let (srednij wozrast - 37 let). Rezhimy antiretrowirusnoj terapii (ARVT), klassificirowannye kak podozritel'nye, sostawili 29, naibolee rasprostranennym iz kotoryh byl AZT+3TC+NVP - 839 (42,55%) uwedomlenij.