Peresechenie w oblasti HLA

Transplantaciq kostnogo mozga qwlqetsq metodom wybora pri lechenii rqda zlokachestwennyh i nezlokachestwennyh zabolewanij, takih kak lejkoz, medullqrnaq aplaziq i immunodeficit. V Tunise prowoditsq tol'ko allogennaq ili allotransplantaciq mezhdu recipientom i HLA-identichnym donorom. Takie genoidentichnye donory wstrechaütsq sredi brat'ew i sester pacientow, qwlqüschihsq kandidatami na transplantaciü VM. Donorow snachala otbiraüt s pomosch'ü serologicheskogo skrininga na gistosowmestimost' I klassa (HLA-A i B). Zatem prowoditsq PCR-SSP ili PCR-SSO dlq tipirowaniq HLA II klassa dlq recipienta i lübogo sowmestimogo donora. Uchitywaq, chto wse ispol'zuemye nami nabory dlq HLA-tipirowaniq imeüt nizkuü razreshaüschuü sposobnost', byl razrabotan podhod mikrosatellitnogo skrininga, pri kotorom HLA-tipirowanie zawershaetsq genotipirowaniem paneli iz 4 mikrosatellitow, ohwatywaüschih wes' HLA-region. Izuchaq segregaciü gaplotipow s pomosch'ü ätoj paneli u razlichnyh chlenow sem'i kandidata na transplantaciü OM, my smogli wyqwit' geneticheskie ili SO-rekombinacii w oblasti HLA.